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我在美国做基因检测(下)之突变携带者报告

之前的文章中我们详细讲述了23andMe基因检测过程以及检测报告五大类之首:祖源分析。我们今天来看第二大类报告:突变携带者报告。

为什么叫突变携带者报告呢?
因为,这一类基因突变并不会在你的身上体现出来或者影响你的健康,而是由于你携带这一类突变信息,这种突变可能通过遗传过程,在你的后代中表现出来。

这个生物原理很简单,应该是高中生物的基础知识。下面贴两张23andMe官网上的原理介绍图。

每个人都有23对染色体,每对染色体对应两条DNA链,我们的孩子会从父母那里各获得一条。比如,正常的等位基因位点类型为AA,致病的基因类型为aa,那么Aa这种类型的人不会表现有疾病。但是如果他/她和一个Aa类型的人结婚,他们的孩子有25%的概率会出现aa致病类型。并且有50%的几率成为这种疾病的突变携带者,进而会影响他们的后代。

【图片来自23andMe官网】

 

【图片来自23andMe官网】

作为一个突变携带者,你是不会有这种疾病的表现的。因为如果有了你肯定自己就会知道。这些疾病大多数比较罕见,而且病症明显严重,很多会致死。

下面,小编把自己报告中检测的遗传性疾病总结整理并全部翻译成了中文,列出如下,拿走不谢。

一共42种遗传性疾病,23andMe会告诉你,你是否是该种遗传病的携带者。

这为准备为人父母的检测者提供了很重要的信息参考。如果两人都做过基因检测,那么便可以更有针对性的对胎儿进行健康监测。比如,孕妇可以通过羊膜穿刺术做羊水检查来看孩子是否患有该遗传疾病。

这42种遗传性疾病当中,有很多是罕见疾病,但是也有一些地域性地比较常见。比如地中海贫血症,这在欧洲非常常见。还有镰刀状细胞性贫血在美国人中发生率为1/600而其他国家则只为8/100000。

怎么样?突变携带者报告很给力吧!

篇幅关系,今天就汇报到这里。还有3个大部分的报告我们会在后续文章一一详谈。

作者: GeneRanger

生物信息,基因检测。微信公众号:GeneRanger,可扫描二维码关注。



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